離心機作為一種常用的固液分離設(shè)備，在醫(yī)藥、化工、食品等行業(yè)都有著大量的應(yīng)用。

    那么對于制藥行業(yè)所需要用的離心機來說，對于原料在生產(chǎn)過程中的要求非常高。對于環(huán)境有著嚴格的要求，例如一些無菌車間，密封性能好，能有效隔離機器內(nèi)外。這樣就可以使需要離心的原料不會污染車間的環(huán)境。另外的一些方面，也可以使操作者不污染物料。所以對于離心機的密閉要求需要符合GMP 標準!

    全自動刮刀離心機可對符合GMP標準的藥品或中間體進行分離，能耗合理，在藥品加工過程中不會產(chǎn)生新的雜質(zhì)和污染。因此，刮刀式全自動離心機在現(xiàn)代的制藥行業(yè)中得到大量的使用。

    很多年以來，我國的醫(yī)藥企業(yè)在發(fā)展的過程中，都對GMP的標準進行了改革試點，這樣也就對對離心機廠家的生產(chǎn)技術(shù)水平提出了更高的要求?？紤]到離心機在使用時因清洗或更換濾布需要打開，離心機蓋設(shè)計為快速開式，與殼結(jié)合的表面應(yīng)提供可靠的密封措施。如果密封結(jié)構(gòu)或材料不耐腐蝕，可能會造成液、氣相泄漏，并對環(huán)境和人員造成損害。加工法蘭上的尾尾槽，安裝密封條，確保密封條定位的可靠性。該密封條為梯形空心結(jié)構(gòu)，以保證其密封性能。密封條材料應(yīng)根據(jù)處理材料的防腐要求確定，如普通丁托橡膠、硅橡膠、氟橡膠等。主軸的上端通過折疊兩個軸端固定環(huán)和隔離兩個o型環(huán)來緊密密封，以避免泄漏的可能性。設(shè)置雙密封，減少主軸腐蝕，暴露表面鎳磷合金，減少腐蝕的可能性。考慮這些部件的密封要求，以滿足GMP標準。與藥物直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光滑、光滑，無死角，易于清潔或消毒，耐腐蝕，無化學變化或藥物吸附。

    型號選擇

    選擇合適的型號對于滿足GMP要求非常重要。 對于某些特定的產(chǎn)品和場合，有些型號不適合。 即使在結(jié)構(gòu)設(shè)計上作出了很大的努力，也不總是能夠獲得期望的結(jié)果。 離心機用戶應(yīng)根據(jù)實際工作環(huán)境、加工介質(zhì)的理化性質(zhì)、加工要求及控制情況，提出用戶對平板離心機的具體要求。 并與離心機制造商一起確定模型。

    2材料選擇

    Gmp要求-直接接觸藥物的機器內(nèi)部表面不產(chǎn)生化學變化。所以對于特定的原材料，你需要選擇合適的材料!同時，還應(yīng)考慮設(shè)備的腐蝕性要求。這些材料不僅是金屬材料，如滾筒，所有與材料接觸的零件和材料都應(yīng)滿足這一要求

    一個要求，包括密封件，緊固件等。材料的選擇是至關(guān)重要的，以達到防腐蝕和清潔的要求

    分離技術(shù)材料的腐蝕進行數(shù)據(jù)（化學結(jié)構(gòu)性質(zhì)、溫度、濃度等）。），并選擇一個合適的材料，如321、316l和鈦。一些具有特殊教育材料我們可以用哈氏合金或涂層處理。對于企業(yè)某些清潔度要求相對較高的場合，應(yīng)選用衛(wèi)生級管道和衛(wèi)生級快裝卡，以消除管道系統(tǒng)可能發(fā)展造成的污染

    染色，也容易清洗。

  現(xiàn)在所生產(chǎn)的制藥用的全自動刮刀離心機，都是做到了設(shè)備表面的光滑、平整、焊縫無死角、平板式的結(jié)構(gòu)也更易于清潔表面。不銹鋼材質(zhì)具有較好的耐腐蝕性的特性。離心機所使用的接頭機管道都是通過法蘭進行連接，安裝的不銹鋼管也是采用拋光的鏡面管，保證了管道的潔凈要求。

    對于卸料口也是采用的抽屜式法蘭連接，在使用的時候打開，在分離的時候?qū)儆诿荛]狀態(tài)。這樣就避免了物料與空氣的接觸，減少了原料的污染。

慮到離心機在使用過程中因清洗或更換濾布需要開啟，且拆卸操作最少，離心機蓋設(shè)計為快開式，與殼體的結(jié)合面應(yīng)提供可靠的密封措施。如果密封結(jié)構(gòu)或材料不耐腐蝕，可能會導(dǎo)致液相和氣相泄漏，對環(huán)境和人員造成危害。蓋法蘭上加工燕尾槽，安裝密封條，保證密封條的定位可靠性。密封條為梯形中空結(jié)構(gòu)，以確保其密封性能。密封條材料應(yīng)根據(jù)處理后材料的防腐要求確定，如普通丁晴橡膠、硅橡膠、氟橡膠等材料。主軸上端通過疊放兩個軸端擋圈和隔離兩個O型圈密封緊密，消除泄漏的可能性。設(shè)置雙層密封裝置，減少主軸腐蝕，外露表面可涂鎳磷合金，減少腐蝕的可能性。充分考慮這些零件的密封要求，達到GMP標準。

全國實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制標準，是為了嚴格控制藥品生產(chǎn)過程，確保藥品質(zhì)量。 因此，生產(chǎn)醫(yī)藥的公司為了進到這個市場，就必須遵守進口國實施的GMP標準，而生產(chǎn)設(shè)備也需要達到相應(yīng)的GMP標準。

    全自動刮刀離心機可對符合GMP標準的藥品或中間體進行分離，能耗合理，在藥品加工過程中不會產(chǎn)生新的雜質(zhì)和污染。

    在制藥的生產(chǎn)中，使用離心機進行固液分離的時候，一般來說固態(tài)粒度通常在5 ~ 200毫米范圍內(nèi)，顆粒都是比較小的，所以過濾分離有時候也不太好。

    為了滿足制藥生產(chǎn)的過程中的特殊要求，離心機應(yīng)做好隔離，防止外部和物料產(chǎn)生混合的情況，而在一些情況下，設(shè)備還需要有CIP和SIP的功能。即無需移動或拆卸就能有效清洗原料的設(shè)備。離心機的焊縫接頭都需要打磨光滑，材質(zhì)上不能有明顯的凹陷，每批生產(chǎn)后或產(chǎn)品處于swi時的高溫蒸汽滅菌即原位滅菌。

    制藥及的全自動離心機濾網(wǎng)的選擇也很重要。 雙層聚丙烯篩網(wǎng)可防止任何纖維或微碎屑脫落。 具有耐高溫、耐腐蝕的特性，是進行SIP高溫滅菌的前提條件。